Cytokines

Noms alternatifs 

• Cataboline
• Facteur d’activation des lymphocytes
• Pyrogène leucocytaire
• Facteur cellulaire mononucléaire

Description et informations cliniques

L’interleukine-1 bêta (IL-1β) est une cytokine produite par les cellules myéloïdes, telles que les neutrophiles, les monocytes et les macrophages, en réponse à des événements infectieux ou à d’autres événements menaçants. Cela entraîne une forte réaction inflammatoire. Toutes les maladies dans lesquelles l’IL-1β joue un rôle physiopathologique se caractérisent par des symptômes d’inflammation locale et/ou systémique associés à des paramètres inflammatoires fortement élevés dans le sérum.

L’IL-1β est connue, avec l’IL-6 et le TNF-α, comme cytokine de phase précoce ou de phase aiguë.

Indications pour la mesure

• Inflammation
• Syndromes fébriles périodiques héréditaires (fièvre méditerranéenne familiale, FMF; syndrome d’hyper-IgD/déficit en kinase de mévalonate; TRAPS; CHAPS)
• Absence de l’antagoniste du récepteur de l’IL-1 (Deficiency of the IL-1-Receptor Antagonist/DIRA),
• Mesure de la concentration d’IL-1β dans le sang avant et après un traitement par anakinra (antagoniste du récepteur I de l’IL-1), canakinumab (inhibiteur de l’IL-1β) ou rilonacept (neutralise et inhibe l’IL-1β).

Remarque sur la mesure

La raison pour laquelle l’IL-1β est difficile à mesurer dans le sang est probablement le récepteur IL-1-decoy de type II sur différentes cellules sanguines, comme les neutrophiles. Après s’être lié à l’IL-1β, le récepteur IL-1-Decoy de type II est rapidement internalisé, libère l’IL-1β et retourne à la surface cellulaire. Cela contribue probablement à la réduction rapide de l’IL-1β de la circulation sanguine.

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

 <1.4 pg/ml (validé dans le sérum) 

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interleukine-1 beta (human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, code 86/680

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Nom alternatif

• Facteur de croissance des lymphocytes T (TCGF)

Description et informations cliniques

L’IL-2 est principalement produite par les cellules T auxiliaires (cellules Th) après stimulation par un antigène, mais également, dans une moindre mesure, par les cellules cytotoxiques, les cellules T tueuses naturelles (NK, Natural Killer), les cellules dendritiques activées et les mastocytes. L’IL-2 favorise la croissance des cellules T, augmente l’activité cytolytique des cellules Natural Killer et induit la différenciation des cellules T régulatrices. L’IL-2 joue un rôle important dans le cancer et les maladies auto-immunes.

L’IL-2 est principalement produite par les cellules précurseurs Th immatures et les cellules T auxiliaires de type 1 (cellules Th1), raison pour laquelle elle est mesurée dans le panel de cytokines Th1 de notre laboratoire.

Indications pour la mesure

• Maladies auto-immunes et malignités
• Polyarthrite rhumatoïde (PR), lupus érythémateux disséminé (LED)

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 5.0 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

2nd International Standard for Interleukin-2 (Human, rDNA derived) WHO
International Standard
NIBSC, code 86/500

Points tarifaires

Position 1474.10
Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Noms alternatifs

• Récepteur de l’interleukine-2 alpha
• Antigène CD25
• Antigène Tac

Description et informations cliniques

Le récepteur soluble de l’IL-2 (sIL-2R) est exprimé sur la membrane des cellules T activées et est ensuite libéré. Les cellules T activées activent à leur tour les macrophages. L’activation des cellules T étant une caractéristique de la formation de granulomes, les maladies granulomateuses présentent des taux élevés de sIL-2R.
Des taux élevés de sIL-2R ont été rapportés aussi bien dans la sarcoïdose que dans la tuberculose, et sont considérés en premier lieu comme des marqueurs efficaces pour mesurer l’activité de la maladie.

Le récepteur soluble de l’IL-2 est beaucoup plus précis que les marqueurs généraux de l’inflammation que sont la CRP ou la BSG pour déterminer l’activation des lymphocytes T.

Indications de mesure

• Sarcoïdose
• Activation des cellules T après une transplantation (réactions de rejet) et dans les maladies auto-immunes
• Marqueur diagnostique de la lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH)
• Polyarthrite rhumatoïde (PR) et autres collagénoses
• Maladies lymphoprolifératives

Remarque sur le sIL-2R en tant que marqueur diagnostique de l’HLH

Dans les critères de diagnostic de l’HLH de 2004, la valeur de référence a été fixée à 2400 U/mL, soit environ 20’000 pg/mL (Damoiseaux J, Clinical Immunology, 2020).

Bien que ces critères aient été définis en premier lieu pour les patients pédiatriques, une valeur de référence similaire peut également être utilisée pour les adultes.

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 1600.0 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interleukin-2 Soluble Receptor (Human, rDNA derived)
NIBSC, code 97/600

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (TP), 1 TP = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Noms alternatifs

• Facteur 1 de stimulation des lymphocytes B (BSF-1)
• Facteur de stimulation des lymphocytes 1

Description et informations cliniques

L’IL-4 est produite par les cellules T auxiliaires de type 2 (cellules Th2), les éosinophiles, les basophiles et les mastocytes. L’IL-4 joue un rôle important dans les réactions immunitaires allergiques et les infections parasitaires. L’IL-4 donne le signal aux lymphocytes B de produire les anticorps IgE spécifiques aux allergies. Une production élevée d’IL-4 est souvent observée chez les personnes atopiques.

L’IL-4 est connue, avec l’IL-5 et l’IL-13, comme cytokine Th2.

Indications pour la mesure

• Asthme
• Dermatite atopique
• Rhinite allergique
• Mesure de la concentration d’IL-4 dans le sang avant et après un traitement par des agents biologiques antirécepteurs IL-4 (dupilumab).

=> Attention! Possible augmentation de l’IL-4 après traitement par des agents biologiques du récepteur anti-IL-4, probablement en raison d’une stabilité accrue de l’IL-4, qui est toutefois inefficace. La mesure simultanée d’autres cytokines Th2, comme l’IL-5 et l’IL-13, sert à surveiller l’efficacité du traitement.

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 300.0 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interleukin-4 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, code 88/656

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2r

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Noms alternatifs

• Facteur de différenciation des éosinophiles (EDF)
• Facteur de différenciation des cellules B

Description et informations cliniques

L’IL-5 est produite par les cellules T auxiliaires de type 2 (cellules Th2), les éosinophiles et les mastocytes. Elle régule le développement et l’activation des éosinophiles, qui contribuent à l’inflammation persistante dans les voies respiratoires des patients souffrant d’asthme allergique. De plus, l’IL-5 stimule la croissance des lymphocytes B et augmente la sécrétion d’anticorps.

L’IL-5 est connue, avec l’IL-4 et l’IL-13, sous le nom de cytokine Th2.

Indications pour la mesure

• Asthme
• Dermatite atopique
• Mesure de la concentration d’IL-5 dans le sang avant et après un traitement par des agents biologiques anti-IL-5 ou des récepteurs anti-IL-5 (mépolizumab, reslizumab, benralizumab).

=> Attention! Augmentation possible de l’IL-5 après un traitement par des agents biologiques anti-IL-5 et antirécepteurs IL-5, probablement en raison de la formation de complexes immuns entre l’IL-5 et le médicament. La mesure
simultanée d’autres cytokines Th2, comme l’IL-4 et l’IL-13, permet de surveiller l’efficacité du traitement.

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 20.0 pg/ml (validée dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interleukin-5 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, code 90/586

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Noms alternatifs

• Interféron bêta-2
• Facteur de stimulation des hépatocytes (HSF)
• Facteur 2 de stimulation des cellules B (BSF-2)
• Facteur de différenciation des cellules B (BCF)

Description et informations cliniques

L’IL-6 induit la production de protéines de phase aiguë (APP) telles que la protéine C-réactive (CRP), la protéine sérum amyloïde A (SAA) et le fibrinogène. L’IL-6 favorise également la prolifération et l’activation des cellules B, ce qui peermet une réponse accrue des anticorps.

L’IL-6 est connue, avec l’IL-1b et le TNF-a, comme cytokine de phase précoce ou de phase aiguë.

Indications de mesure

• Inflammation
• Polyarthrite rhumatoïde (PR), arthrite juvénile idiopathique (AJI)
• Patients atteints du syndrome de la tempête de cytokines (cytokine storm syndrome, CSS)
• Contrôle de la concentration d’IL-6 dans le sang avant et après un traitement par des récepteurs anti-IL-6 ou des agents biologiques anti-IL-6 (tocilizumab, sarilumab, siltuximab, clazakizumab).

=> Attention! Augmentation possible de l’IL-6 après un traitement par des agents biologiques anti-IL-6 et antirécepteur IL-6, probablement en raison d’une stabilité accrue de l’IL-6, qui est toutefois inefficace. La mesure simultanée d’autres cytokines qui ont soutenu la formation des protéines de la phase aiguë, comme l’IL-1b et le TNF-a, sert à interpréter correctement l’état inflammatoire du patient.

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 1.2 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

2nd International Standard for Interleukin-6 (Human, recombinant) WHO
International Standard
NIBSC, code 21/308

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour le paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Noms alternatifs

• Chimiokine (motif C-X-C) ligand 8 (CXCL8)
• Protéine chimiotactique granulocytaire 1 (GCP-1)
• Facteur chimiotactique neutrophile dérivé des monocytes (MDNCF)
• Protéine 1 activant les neutrophiles (NAP-1)
• Emoctakine

Description et informations cliniques

L’IL-8 est une chimiokine produite par de nombreux types de cellules, notamment les monocytes, les granulocytes, les fibroblastes, les cellules endothéliales et les cellules épithéliales. L’IL-8 n’est libérée que dans des conditions inflammatoires. L’IL-8 joue un rôle central dans le recrutement des neutrophiles sur les sites d’inflammation et dans l’angiogenèse.

L’IL-8 est souvent considérée comme un facteur impliqué dans les phases précoces de l’inflammation, raison pour laquelle elle est souvent mesurée avec l’IL-1b, l’IL-6 et le TNF-a, connus sous le nom de cytokines de phase précoce ou de phase aiguë.

Indications de mesure

• Inflammation aiguë et chronique
• Maladie chronique du foie
• Maladies avec une augmentation pathologique des neutrophiles

Remarque concernant la pré analytique

L’échantillon de sang total doit être centrifugé dans les deux heures suivant la prise de sang et le sérum doit être séparé immédiatement après la centrifugation de l’échantillon de sang total, sinon des résultats faussement positifs peuvent être obtenus. De grandes quantités d’IL-8 sont liées à la membrane des érythrocytes, qui sont hémolysés lorsqu’ils restent dans l’échantillon de sang, ce qui libère l’IL-8 dans l’échantillon de sang.

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 12.0 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interleukine-8 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, code 89/520>

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Nom alternatif

• Facteur inhibiteur de la synthèse des cytokines (CSIF)

Description et informations cliniques

L’IL-10 est une cytokine anti-inflammatoire principalement produite par les
macrophages et les cellules T régulatrices. L’IL-10 interfère avec les cellules présentatrices d’antigène et inhibe leur capacité à déclencher l’activation des lymphocytes T. Elle joue donc un rôle important dans le développement de la tolérance immunitaire.

Indications pour la mesure

• Inflammations chroniques
• Syndrome lymphoprolifératif auto-immun (SLAI/ALPS)
  => L’IL-10 fait partie des critères diagnostiques supplémentaires du SLAI/ALPS.

• Choc septique

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 5.0 pg/ml (validé dans le sérum)
IL-10 comme critère diagnostique supplémentaire pour le SLAI/ALPS (> 20 pg/ml, mesuré dans le plasma avec un kit ELISA).

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interleukine-10 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, code 93/722

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Nom alternatif
– NC30

Description et informations cliniques
L’IL-13 est produite par les cellules T auxiliaires de type 2 (cellules Th2), les éosinophiles, les basophiles et les mastocytes. L’IL-13 stimule la multiplication des cellules B et favorise la production d’anticorps IgE. L’IL-13 joue un rôle important dans les inflammations allergiques et la réponse immunitaire aux infections parasitaires.

L’IL-13 est connue, avec l’IL-4 et l’IL-5, comme cytokine Th2.

Indications pour la mesure
– Asthme
– Rhinite allergique
– Mesure de la concentration d’IL-13 dans le sang avant et après un traitement avec des produits biologiques antirécepteurs IL-4 (dupilumab). En effet, le dupilumab influence la fonction tant de l’IL-4 que de l’IL-13, car il se lie à l’IL-4R alpha, que l’IL-4 et l’IL-13 ont en commun.

Remarque sur la mesure
L’IL-13 dans le sang est relativement difficile à mesurer. Le récepteur IL13RA2- decoy à une grande affinité pour l’IL-13. On pense qu’il sert de médiateur à l’internalisation et à la dégradation de l’IL-13 extracellulaire, réduisant ainsi sa concentration dans le sang.

Fréquence
Une fois par semaine

Unité de mesure
Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence
< 60.0 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit
Interleukine-13 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, code 94/622

Points tarifaires
Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode
Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Nom alternatif

• Antigène 8 associé aux lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-8)

Description et informations cliniques

L’IL-17A est principalement produite par les cellules auxiliaires de type 17 (cellules Th17). L’IL-17A est une cytokine pro-inflammatoire ayant d’importantes fonctions de défense contre les bactéries et les champignons. L’IL-17 est également impliquée dans diverses maladies auto-immunes, telles que le LED, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la sclérose en plaques et les MICI. L’IL-17A est une cytokine Th17.

Indications de mesure

• Maladies auto-immunes systémiques (par ex. lupus érythémateux disséminé (LES) et polyarthrite rhumatoïde (PR)).
• Psoriasis
• Sclérose en plaques (SEP)
• Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) comme la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn
• Contrôle de la concentration d’IL-17A dans le sang avant et après un traitement par des agents biologiques anti-IL-17A (sécukinumab, sarilumab, siltuximab, clazakizumab).

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 2.0 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interleukine-17 (Human, rrecombinant) WHO International Standard
NIBSC, code 01/420

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Nom alternatif

• Interféron de type II

Description et informations cliniques

L’IFN-γ est produit par les cellules T auxiliaires de type 1 (cellules Th1), les cellules T cytotoxiques et les cellules T tueuses naturelles (NK, Natural Killer). L’IFN-g a des propriétés immunostimulantes, antivirales et antitumorales. Il active les macrophages et augmente leur présentation antigénique en régulant à la hausse le CMH de classe II. L’IFN-γ joue un rôle important dans les maladies granulomateuses.

L’IFN-γ est connu, avec l’IL-2 et l’IP-10, en tant que cytokine Th1.

Attention : ce test n’est pas indiqué pour le contrôle d’une tuberculose latente. Le test au quantiféron est réalisé dans les laboratoires de diagnostic microbiologique.

Indications pour la mesure

• Réponses immunitaires médiées par les cellules Th1
• Maladies auto-immunes systémiques (par ex. lupus érythémateux disséminé (LED))

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

< 15.0 pg/ml (validé dans le sérum)

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Interferon gamma (human, rDNA derived)
NIBSC, code 87/586

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètre 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Noms alternatifs

• Chimiokine (motif C-X-C) ligand 10 (CXCL10)
• Petite cytokine inductrice B10

Description et informations cliniques

IP-10 est une chimiokine principalement produite par les monocytes et les
macrophages. L’IP-10 est presque exclusivement induite par l’IFN-γ. Comme l’IP-10 se trouve à des concentrations plus élevées et est plus stable que l’IFN-γ, l’IP-10 est un marqueur idéal pour déterminer l’activité des cellules Th1.

En raison des concentrations basales plus élevées de l’IP-10 chez les personnes en bonne santé, l’IP-10 est plus facile à mesurer que l’IFN-g, c’est pourquoi l’IP-10 est mesuré dans le panel de cytokines Th1.

Indications pour la mesure

• Réponses immunitaires médiées par les cellules Th1
• Maladies auto-immunes systémiques

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

Protéine-10 induite par IFN-g (IP-10/CXCL10): < 450.0

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Aucune disponible

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points de taxe (TP), 1 TP = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml

Nom alternatif

• cachectine

Description et informations cliniques

En cas de stimulation par des pathogènes, les monocytes et les macrophages
produisent rapidement du TNF-α et de l’IL-1b. Ces deux cytokines favorisent ensuite la formation d’IL-6. Le TNF-a, en tant que pyrogène endogène, est capable de déclencher la fièvre, la mort cellulaire apoptotique, la cachexie et l’inflammation, ainsi que d’inhiber le développement de tumeurs et la réplication virale. Le TNF-a existe sous une forme transmembranaire (mTNF-α) et sous une forme soluble (sTNF-α). Notre méthode nous permet de mesurer le sTNF-α.

Le TNF-α est connu, avec l’IL-1b et l’IL-6, comme cytokine de phase précoce ou de phase aiguë.

Indications pour la mesure

• Inflammation
• Polyarthrite rhumatoïde (PR), psoriasis, arthrite psoriasique (PsA), arthrite juvénile idiopathique (AJI), spondylarthrite ankylosante (SA)
• Maladie de Crohn et colite ulcéreuse
• Mesure de la concentration de TNF-a dans le sang avant et après un traitement par des produits biologiques anti-TNF-a (infliximab, adalimumab, certolizumab, golimumab, étanercept).

=> Attention! Attendez au moins deux semaines après le traitement par un agent biologique anti-TNF-a avant de mesurer la concentration de TNF-a dans le sang. Immédiatement après le traitement, la mesure de la concentration de TNF-a peut
en effet donner un résultat faussement négatif.
(Publication : Valaperti A. et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020)

Fréquence

Une fois par semaine

Unité de mesure

Picogramme par millilitre (pg/ml)

Plages de référence

 <9.0 pg/ml (validé dans le sérum) 

Standard international utilisé pour la vérification du kit

Tumor Necrosis Factor alpha (Human, rDNA derived) Working Standard
NIBSC, code 17/232
Cette préparation a été fabriquée en utilisant le même lot de TNF-α que le 3e
standard international de l’OMS pour le TNF-α (12/154).

Points tarifaires

Position 1474.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
78.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 1 et 2

Position 1475.10
Cytokines/molécules d’adhésion/récepteurs/inhibiteurs, chacun
60.3 points tarifaires (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Pour les paramètres 3 à 10

Domaine de laboratoire : Immunologie>

ANALYTIQUE

Méthode

Luminex, billes magnétiques (haute sensibilité)
Mesure quantitative en pg/ml