Citochine

Nomi alternativi 

• Catabolina
• Fattore di attivazione dei linfociti
• Pirogeno leucocitario
• Fattore delle cellule mononucleate

Descrizione e informazioni cliniche 

L’interleuchina-1 beta (IL-1β) è una citochina prodotta dalle cellule mieloidi, come neutrofili, monociti e macrofagi, in risposta a eventi infettivi o ad altre minacce. Ciò determina una forte risposta infiammatoria. Tutte le malattie nelle quali l’IL-1β svolge un ruolo fisiopatologico sono caratterizzate da sintomi di infiammazione locale e/o sistemica, associati a un marcato aumento dei parametri infiammatori nel siero.

L’IL-1β, insieme all’IL-6 e al TNF-α, è nota come citochina della fase precoce o della fase acuta.

Indicazioni al dosaggio 

• Infiammazione
• Sindromi febbrili periodiche ereditarie (febbre mediterranea familiare, FMF; sindrome da iper-IgD/deficit di mevalonato chinasi; TRAPS; CAPS)
• Deficit dell’antagonista del recettore dell’IL-1 (Deficiency of the IL-1-Receptor Antagonist/DIRA),
• Dosaggio della concentrazione di IL-1β nel sangue prima e dopo il trattamento con anakinra (antagonista del recettore di tipo I dell’IL-1), canakinumab (inibitore dell’IL-1β) o rilonacept (neutralizza e inibisce l’IL-1β).

Nota sul dosaggio 

La difficoltà nel misurare l’IL-1β nel sangue è probabilmente dovuta al recettore esca dell’IL-1 di tipo II, presente su diverse cellule ematiche, ad esempio i neutrofili. Dopo il legame con l’IL-1β, il recettore esca di tipo II viene rapidamente internalizzato, rilascia l’IL-1β e ritorna sulla superficie cellulare. Questo meccanismo contribuisce probabilmente alla rapida riduzione dell’IL-1β nel circolo sanguigno.

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento

 <1.4 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit

Interleukin-1 beta (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, Code 86/680

Punti tariffali

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia

ANALITICA

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nome alternativo 

• Fattore di crescita delle cellule T (TCGF)

Descrizione e informazioni cliniche 

L’IL-2 viene prodotta principalmente dai linfociti T helper (cellule Th) dopo stimolazione antigenica e, in misura minore, anche dalle cellule citotossiche, dalle cellule T natural killer, dalle cellule dendritiche attivate e dai mastociti. Favorisce la crescita dei linfociti T, aumenta l’attività citolitica delle cellule natural killer e induce la differenziazione delle cellule T regolatorie. Svolge un ruolo importante nei tumori e nelle malattie autoimmuni.

L’IL-2 viene prodotta principalmente dai precursori Th immaturi e dai linfociti T helper di tipo 1 (cellule Th1); per questo nel nostro laboratorio viene misurata nel pannello delle citochine Th1.

Indicazioni al dosaggio 

• Malattie autoimmuni e neoplasie
• Artrite reumatoide (AR), lupus eritematoso sistemico (LES)

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

<5.0 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit 

2nd International Standard for Interleukin-2 (Human, rDNA derived) WHO
International Standard
NIBSC, Code 86/500 

Punti tariffali

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia

ANALITICA

Metodo 

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nomi alternativi 

• Recettore alfa dell’interleuchina-2
• Antigene CD25
• Antigene Tac

Descrizione e informazioni cliniche 

Il recettore solubile dell’IL-2 (sIL-2R) viene espresso sulla membrana dei linfociti T attivati e successivamente rilasciato. I linfociti T attivati stimolano a loro volta i macrofagi. Poiché l’attivazione dei linfociti T è una caratteristica della formazione dei granulomi, nelle malattie granulomatose si riscontrano valori elevati di sIL-2R. Livelli aumentati sono stati descritti sia nella sarcoidosi sia nella tubercolosi e vengono considerati soprattutto marcatori efficaci per misurare l’attività della malattia.

Il recettore solubile dell’IL-2 è molto più preciso dei marcatori infiammatori generali, come PCR o VES, nel determinare l’attivazione dei linfociti T.

Indicazioni al dosaggio 

• Sarcoidosi
• Attivazione dei linfociti T dopo un trapianto (reazioni di rigetto) e nelle malattie autoimmuni
• Marcatore diagnostico della linfoistiocitosi emofagocitica (HLH)
• Artrite reumatoide (AR) e altre connettiviti
• Malattie linfoproliferative

Nota sul sIL-2R come marcatore diagnostico dell’HLH 

Nei criteri diagnostici dell’HLH del 2004 il valore di riferimento è stato fissato a 2400 U/mL, ossia circa 20’000 pg/mL (Damoiseaux J, Clinical Immunology, 2020).

Sebbene questi criteri siano stati definiti principalmente per i pazienti pediatrici, un valore di riferimento analogo può essere utilizzato anche negli adulti.

Frequenza

Una o due volte alla settimana

Unità di misura

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

< 500.0 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit

Interleukin-2 Soluble Receptor (Human, rDNA derived)
NIBSC, Code 97/600 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia

ANALITICA

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nomi alternativi 

• Fattore stimolante le cellule B 1 (BSF-1)
• Fattore stimolante i linfociti 1

Descrizione e informazioni cliniche 

L’IL-4 viene prodotta dai linfociti T helper di tipo 2 (cellule Th2), dagli eosinofili, dai basofili e dai mastociti. Svolge un ruolo importante nelle risposte immunitarie allergiche e nelle infezioni parassitarie. Trasmette ai linfociti B il segnale per produrre gli anticorpi IgE specifici delle allergie. Una produzione aumentata di IL-4 è frequente nei soggetti atopici.

L’IL-4, insieme all’IL-5 e all’IL-13, è nota come citochina Th2.

Indicazioni al dosaggio 

• Asma
• Dermatite atopica
• Rinite allergica
• Dosaggio della concentrazione di IL-4 nel sangue prima e dopo il trattamento con farmaci biologici diretti contro il recettore dell’IL-4 (dupilumab).

=> Attenzione! Possibile aumento dell’IL-4 dopo il trattamento con farmaci biologici diretti contro il suo recettore, probabilmente dovuto alla maggiore stabilità dell’IL-4, che risulta tuttavia priva di attività. Il dosaggio contemporaneo di altre citochine Th2, come IL-5 e IL-13, consente di monitorare l’efficacia del trattamento.

Frequenza

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

< 0.5 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit

Interleukin-4 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, Code 88/656 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo 

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nomi alternativi 

• Fattore di differenziazione degli eosinofili (EDF)
• Fattore di differenziazione delle cellule B I

Descrizione e informazioni cliniche 

L’IL-5 viene prodotta dai linfociti T helper di tipo 2 (cellule Th2), dagli eosinofili e dai mastociti. Regola lo sviluppo e l’attivazione degli eosinofili, che contribuiscono all’infiammazione persistente delle vie respiratorie nei pazienti con asma allergica. Stimola inoltre la crescita delle cellule B e aumenta la secrezione di anticorpi.

L’IL-5, insieme all’IL-4 e all’IL-13, è nota come citochina Th2.

Indicazioni al dosaggio 

• Asma
• Dermatite atopica
• Dosaggio della concentrazione di IL-5 nel sangue prima e dopo il trattamento con farmaci biologici anti-IL-5 o diretti contro il recettore dell’IL-5 (mepolizumab, reslizumab, benralizumab).

=> Attenzione! Possibile aumento dell’IL-5 dopo il trattamento con farmaci biologici anti-IL-5 o diretti contro il suo recettore, probabilmente dovuto alla formazione di immunocomplessi tra l’IL-5 e il farmaco. Il dosaggio contemporaneo di altre citochine Th2, come IL-4 e IL-13, consente di monitorare l’efficacia del trattamento.

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

< 4.0 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit

Interleukin-5 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, Code 90/586

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nomi alternativi 

• Interferone beta-2
• Fattore stimolante gli epatociti (HSF)
• Fattore stimolante le cellule B 2 (BSF-2)
• Fattore di differenziazione delle cellule B (BCF)

Descrizione e informazioni cliniche 

L’IL-6 induce la produzione di proteine della fase acuta, come la proteina C-reattiva (PCR), l’amiloide sierica A (SAA) e il fibrinogeno. Favorisce inoltre la proliferazione e l’attivazione delle cellule B, potenziando la risposta anticorpale.

L’IL-6, insieme all’IL-1β e al TNF-α, è nota come citochina della fase precoce o della fase acuta.

Indicazioni al dosaggio 

• Infiammazione
• Artrite reumatoide (AR), artrite idiopatica giovanile (AIG)
• Pazienti con sindrome da tempesta citochinica (cytokine storm syndrome, CSS)
• Controllo della concentrazione di IL-6 nel sangue prima e dopo il trattamento con farmaci biologici anti-IL-6 o diretti contro il recettore dell’IL-6 (tocilizumab, sarilumab, siltuximab, clazakizumab)

=> Attenzione! Possibile aumento dell’IL-6 dopo il trattamento con farmaci biologici anti-IL-6 o diretti contro il suo recettore, probabilmente dovuto alla maggiore stabilità dell’IL-6, che risulta tuttavia priva di attività. Il dosaggio contemporaneo di altre citochine che favoriscono la formazione delle proteine della fase acuta, come IL-1β e TNF-α, consente di interpretare correttamente lo stato infiammatorio del paziente.

Frequenza

Una o due volte alla settimana

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml)

Intervalli di riferimento 

<1.2 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit  

2nd International Standard for Interleukin-6 (Human, recombinant) WHO International Standard
NIBSC, Code 21/308 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nomi alternativi 

• Ligando 8 delle chemochine con motivo C-X-C (CXCL8)
• Proteina chemiotattica dei granulociti 1 (GCP-1)
• Fattore chemiotattico per i neutrofili derivato dai monociti (MDNCF)
• Proteina attivante i neutrofili 1 (NAP-1)
• Emoctakin

Descrizione e informazioni cliniche 

L’IL-8 è una chemochina prodotta da molti tipi cellulari, tra cui monociti, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali ed epiteliali. Viene rilasciata soltanto in condizioni infiammatorie e svolge un ruolo centrale nel reclutamento dei neutrofili nei focolai infiammatori e nell’angiogenesi.

L’IL-8 è spesso considerata un fattore coinvolto nelle fasi precoci dell’infiammazione; per questo viene frequentemente dosata insieme a IL-1β, IL-6 e TNF-α, note come citochine della fase precoce o della fase acuta.

Indicazioni al dosaggio 

• Infiammazione acuta e cronica
• Malattia epatica cronica
• Malattie caratterizzate da un aumento patologico dei neutrofili

Nota sulla preanalitica 

Il campione di sangue intero deve essere centrifugato entro due ore dal prelievo e il siero deve essere separato immediatamente dopo la centrifugazione del campione di sangue intero, altrimenti si possono ottenere risultati falsamente positivi. Grandi quantità di IL-8 sono legate alla membrana degli eritrociti che, se rimangono nel campione, possono andare incontro a emolisi, liberando IL-8.

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

<12.0 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit  

Interleukin-8 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, Code 89/520 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nome alternativo 

• Fattore inibitore della sintesi delle citochine (CSIF)

Descrizione e informazioni cliniche 

L’interleuchina-10 (IL-10) è una citochina antinfiammatoria prodotta principalmente dai macrofagi e dalle cellule T regolatorie. Interferisce con le cellule presentanti l’antigene, inibendone la capacità di indurre l’attivazione dei linfociti T. Svolge quindi un ruolo importante nello sviluppo della tolleranza immunitaria.

Indicazioni al dosaggio 

• Infiammazioni croniche
• Sindrome linfoproliferativa autoimmune (ALPS)

=> L’IL-10 rientra nei criteri diagnostici aggiuntivi dell’ALPS

• Shock settico

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

< 0.5 pg/ml (validato nel siero)
IL-10 come criterio diagnostico aggiuntivo dell’ALPS (>20 pg/ml, misurata nel plasma con un kit ELISA) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit  

Interleukin-10 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, Code 93/722 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nome alternativo

• NC30

Descrizione e informazioni cliniche

L’IL-13 viene prodotta dai linfociti T helper di tipo 2 (cellule Th2), dagli eosinofili, dai basofili e dai mastociti. Stimola la proliferazione delle cellule B e favorisce la produzione di anticorpi IgE. Svolge un ruolo importante nell’infiammazione allergica e nella risposta immunitaria alle infezioni parassitarie.

L’IL-13, insieme all’IL-4 e all’IL-5, è nota come citochina Th2.

Indicazioni al dosaggio

• Asma
• Rinite allergica
• Dosaggio della concentrazione di IL-13 nel sangue prima e dopo il trattamento con farmaci biologici diretti contro il recettore dell’IL-4 (dupilumab). Dupilumab influenza infatti la funzione sia dell’IL-4 sia dell’IL-13, poiché si lega alla subunità alfa del recettore IL-4R condivisa dalle due citochine.

Nota sul dosaggio

L’IL-13 è relativamente difficile da misurare nel sangue. IL13RA2 è un recettore esca con elevata affinità per l’IL-13. Si ritiene che medi l’internalizzazione e la degradazione dell’IL-13 extracellulare, riducendone così la concentrazione nel sangue.

Frequenza

Una volta alla settimana

Unità di misura

Picogrammi per millilitro (pg/ml)

Intervalli di riferimento

< 60.0 pg/ml (validato nel siero)

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit

Interleukin-13 (Human, rDNA derived) WHO International Standard
NIBSC, Code 94/622

Punti tariffali

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia

ANALITICA

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nome alternativo 

• Antigene 8 associato ai linfociti T citotossici (CTLA-8)

Descrizione e informazioni cliniche 

L’IL-17A viene prodotta principalmente dai linfociti T helper di tipo 17 (cellule Th17). È una citochina proinfiammatoria con importanti funzioni di difesa contro batteri e funghi. L’IL-17 è coinvolta anche in diverse malattie autoimmuni, come LES, artrite reumatoide, psoriasi, sclerosi multipla e malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD).

L’IL-17A è una citochina Th17.

Indicazioni al dosaggio 

• Malattie autoimmuni sistemiche, ad esempio lupus eritematoso sistemico (LES) e artrite reumatoide (AR)
• Psoriasi
• Sclerosi multipla (SM)
• Malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD), come colite ulcerosa e malattia di Crohn
• Controllo della concentrazione di IL-17A nel sangue prima e dopo il trattamento con farmaci biologici anti-IL-17A (secukinumab, ixekizumab)

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

<2.0 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit  

Interleukin-17 (Human, recombinant) WHO International Standard
NIBSC, Code 01/420 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo 

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nome alternativo 

• Interferone di tipo II

Descrizione e informazioni cliniche 

L’IFN-γ viene prodotto dai linfociti T helper di tipo 1 (cellule Th1), dai linfociti T citotossici e dalle cellule T natural killer. Ha proprietà immunostimolanti, antivirali e antitumorali. Attiva i macrofagi e ne potenzia la presentazione dell’antigene aumentando l’espressione delle molecole MHC di classe II. Svolge un ruolo importante nelle malattie granulomatose.

Attenzione: questo test non è adatto all’accertamento della tubercolosi latente. Il test Quantiferon viene eseguito nei laboratori di diagnostica microbiologica.

Indicazioni al dosaggio 

• Risposte immunitarie mediate dalle cellule Th1
• Malattie autoimmuni sistemiche, ad esempio lupus eritematoso sistemico (LES)

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

<15.0 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit  

Interferon Gamma (Human, rDNA derived)
NIBSC, Code 87/586 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo 

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nomi alternativi

• Ligando 10 delle chemochine con motivo C-X-C (CXCL10)
• Small inducible cytokine B10

Descrizione e informazioni cliniche

L’IP-10 è una chemochina prodotta principalmente da monociti e macrofagi. È indotta quasi esclusivamente dall’IFN-γ. Poiché l’IP-10 è presente in concentrazioni più elevate ed è più stabile dell’IFN-γ, è un marcatore ideale per valutare l’attività delle cellule Th1.

Grazie alle concentrazioni basali più elevate nei soggetti sani, l’IP-10 è più facile da misurare rispetto all’IFN-γ; per questo nel nostro laboratorio viene dosata nel pannello delle citochine Th1.

Indicazioni al dosaggio

• Risposte immunitarie mediate dalle cellule Th1
• Malattie autoimmuni sistemiche

Frequenza 

Una volta alla settimana 

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento

< 30.0 pg/ml (validato nel siero)

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit

Nessuno disponibile

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml

Nomi alternativi 

• Cachectina

Descrizione e informazioni cliniche 

In seguito alla stimolazione da parte di agenti patogeni, monociti e macrofagi producono rapidamente TNF-α e IL-1β. Queste due citochine favoriscono a loro volta la produzione di IL-6. In quanto pirogeno endogeno, il TNF-α può indurre febbre, morte cellulare apoptotica, cachessia e infiammazione, nonché inibire la formazione dei tumori e la replicazione virale.

Il TNF-α esiste in una forma transmembrana (mTNF-α) e in una forma solubile (sTNF-α). Con il nostro metodo possiamo misurare il sTNF-α.

Il TNF-α, insieme all’IL-1β e all’IL-6, è noto come citochina della fase precoce o della fase acuta.

Indicazioni al dosaggio 

• Infiammazione
• Artrite reumatoide (AR), psoriasi, artrite psoriasica (AP), artrite idiopatica giovanile (AIG), spondilite anchilosante (SA)
• Malattia di Crohn (CD) e colite ulcerosa (UC)
• Dosaggio della concentrazione di TNF-α nel sangue prima e dopo il trattamento con farmaci biologici anti-TNF-α (infliximab, adalimumab, certolizumab, golimumab, etanercept).

=> Attenzione! Attendere almeno due settimane dopo il trattamento con un farmaco biologico anti-TNF-α prima di misurare la concentrazione di TNF-α nel sangue. Subito dopo il trattamento, infatti, il dosaggio può fornire risultati falsamente negativi.

(Pubblicazione: Valaperti A. et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020)

Frequenza

Una o due volte alla settimana

Unità di misura 

Picogrammi per millilitro (pg/ml) 

Intervalli di riferimento 

<9.0 pg/ml (validato nel siero) 

Standard internazionale utilizzato per la verifica del kit  

Tumor Necrosis Factor alpha (Human, rDNA derived) Working Standard
NIBSC, Code 17/232

Questa preparazione è stata prodotta utilizzando lo stesso lotto di TNF-α del 3° standard internazionale OMS per il TNF-α (12/154). 

Punti tariffali 

Posizione 1474.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
78.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Per il 1° e il 2° parametro

Posizione 1475.10
Citochine/molecole di adesione/recettori/inibitori, per parametro
60.3 punti tariffali (PT), 1 PT = 1.00 CHF
Dal 3° al 10° parametro

Settore specialistico: immunologia 

ANALITICA 

Metodo

Luminex, microsfere magnetiche (Human High Sensitive)
Dosaggio quantitativo in pg/ml